《2017执业药师《西药学专业知识(一)》模拟卷(二)》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2017执业药师《西药学专业知识(一)》模拟卷(二)（27页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、2017年执业药师西药专业知识一模拟卷(二)一、A型题（最佳选择题）共40题,每题1分。每题的备选项中只有一个最佳答案。1.头孢哌酮钠药物名称的命名属于（）A.商品名B.拉丁名C.化学名D.通俗名E.通用名2.分子中含有呋喃甲酰基结构，为选择性的受体拮抗剂，临床用于缓解前列腺增生的药是（）A.B.C.D.E.3.青霉素G在含乳酸钠的溶媒中输液时，其有效浓度下降，主要原因是（）A.pH改变B.直接反应C.盐析D.离子作用E.溶剂组成改变4.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液配伍是产生沉淀，其原因是（）A.PH改变B.直接反应C.盐析D.离子作用E.溶剂组成改变5.当一种药物具有较大的表观分布容积
2、时，正确的是（）A.药物排出慢B.药物主要分布在血液C.药效持续时间较短D.药物不能分布到深部组织E.蓄积中毒的可能性小6.下列不符合药物代谢反应中的结合反应特点的是（）A.在酶催化下进行B.无须酶的催化即可进行C.形成水溶性代谢物，有利于排泄D.形成共价键的过程E.形成极性更大的化合物7.对应异构体之间具有相反活性的是（）A.氯胺酮B.丙氧酚C.氯霉素D.依托唑啉E.盐酸美沙酮8.下列不属于药物代谢第相生物转化的是（）A.氧化B.还原C.水解D.羟基化E.重排反应9.可作为粉末直接压片，有“干黏合剂”之称的是（）A.淀粉B.微晶纤维素C.乳糖D.无机盐类E.微粉硅胶10.服用匹多莫德颗粒剂的
3、适宜时间为（）A.餐前1hB.餐后1hC.餐中服用D.餐前2hE.餐前0.5h11.胶囊剂不检查的项目是（）A.装量差异B.崩解时限C.硬度D.水分E.外观12.下列哪项是片剂裂片的主要原因（）A.黏性力差B.崩解剂性能较差C.物料中细粉太多D.压缩压力不足E.片剂压力过大13.片剂包糖衣时，包有色糖衣层的目的是（）A.为形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分浸入片芯B.消除片剂棱角C.使其表面光滑平整、细腻坚实D.为了美观和便于识别E.增加片剂光泽和表面疏水性14.滴眼剂与注射剂的质量要求不同的是（）A.等渗B.无菌C.澄明度D.有一定的pHE.无热原15.下列有关液体制剂的说法，错误的是（
4、）A.分散度大，吸收快，作用迅速B.给药途径广C.易于分剂量，服用方便D.携带运输方便E.易霉变,需加人防腐剂16.为阳离子表面活性剂，可以适用于酸、中、碱性溶液的防腐剂是（）A.尼泊金类B.新洁尔灭C.山梨酸D.苯甲酸E.苯酚17.与高分子化合物形成难溶性盐，其缓、控释制剂释药原理是（）A.溶出原理B.扩散原理C.溶蚀与扩散相结合原理D.渗透泵原理E.离子交换作用原理18.下列药物联用有协同增效作用的是（）A.甲氧苄啶与磺胺类药物B.阿托品与异烟肼C.葡萄糖溶液与卡那霉素D.格林注射液与间羟胺E.高锰酸钾与甘油19.在注射剂中药物的释放速度排序正确的表述是（）A.水溶液水混悬液油溶液0/W乳
5、剂W/0乳剂 油混悬液B.油溶液油混悬液水溶液0/W乳剂W/0乳剂水混悬液C.水溶液水混悬液0/W乳剂W/0乳剂油溶液油混悬液D.W/0乳剂0/W乳剂油溶液油混悬液水溶液水混悬液E.0/W乳剂W/0乳剂水溶液水混悬液油溶液油混悬液20.下列有关乳剂的特点的说法，错误的是（）A.液滴分散度很大，生物利用度不高B.可掩盖药物的不良臭味C.减少药物的刺激性及毒副作用D.可增加难溶性药物的溶解度E.可改善药物对皮肤、黏膜的渗透性生成21.混悬剂中增加分散介质黏度的添加剂是（）A.润湿剂B.絮凝剂C.助悬剂D.反絮凝剂E.稳定剂22.用于药品酸碱度检查所用的水为（）A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.蒸馏水D.
6、去离子水E.纯化水再经蒸馏而制得的水23.青霉素与丙磺舒合用可延长药效，其原因在于（）A.丙磺舒抑制-内酰胺酶活性B.丙磺舒增强-内酰胺酶活性C.丙磺舒竞争抑制了青霉素在肾小管的主动分泌D.丙磺舒竞争增加了青霉素在肾小管的主动分泌E.丙磺舒竞争增加了青霉素在肾小球的滤过24.下列方法不能増加药物溶解度的是（）A.加入增溶剂B.加人助悬剂C.加人助溶剂D.制成盐类E.制成共晶25.下列关于环磷酸腺苷的说法，错误的是（）A.是体内非常重要的第二信使B.由三磷酸腺苷经腺苷酸环化酶作用后C.可被磷酸二酯酶水解D.激活蛋白激酶A,使细胞内蛋白酶磷酸化E.可使心脏抑制、增加神经兴奋性、腺体分泌增加26.下
7、列不属于药物的作用靶点的是（）A.酶B.核酸C.离子通道D.循环系统E.受体27.下列有关粉雾剂的说法，错误的是（）A.无胃肠道降解作用B.无肝脏首过效应C.药物吸收迅速，给药后起效快D.起局部作用的药物，给药剂量明显降低，毒副作用较大E.顺行性好，特别适用于原需要长期注射治疗的患者28.下列属于栓剂水溶性基质的是（）A.可可豆脂B.甘油明胶C.硬脂酸丙二醇脂D.半合成脂肪酸甘油酯E.羊毛脂29.在辛伐他汀口腔崩解片中，橘子香精的作用是（）A.填充剂B.芳香剂C.甜味剂D.润滑剂E.崩解剂30.以下有关“病因学A型药品不良反应”的叙述中，最正确的（）A.最有可预见性B.潜伏期较长C.非特异性D
8、.发生率低E.病死率低31.下列属于被动靶向制剂的是（）A.长效循环脂质体B.免疫脂质体C.修饰的纳米乳D.微乳E.热敏靶向制剂32.下列关于易化扩散的特点的说法，错误的是（）A.需依靠细胞膜上的特殊蛋白质B.由髙浓度向低浓度扩散C.需要消耗一定的能量D.属于载体转运E.有饱和现象33.下列有关药物作用的选择性的说法，错误的是（）A.选择性高的药物药物作用范围窄B.选择性差的药物作用广泛可影响多种功能C.药物选择性一般是相对的，有时与药物剂量有关D.药物对受体作用的特异性与药理效应的选择性平行E.药物作用选择性是药物分类和临床应用的基础34.下列有关竞争性拮抗剂的说法，正确的是（）A.可使激动
9、药的量效曲线平行右移B.可使激动药的最大效应增加C.可使激动药的最大效应减小D.可使激动药的量效曲线平行左移E.不能使激动药的量效曲线改变35.以下药品不良反应的可能原因,不属于“药物因素”的是（）A.药物的药理作用B.药物的赋形剂、稳定剂、染色剂等附加剂的影响C.药品的理化性质、副产物、代谢产物的影响D.用药时间长短的影响E.用药途径不同的影响36.用作阿片类药物替代递减治疗的药物是（）A.肾上腺素B.洛贝林C.美沙酮D.苯丙胺类E.巴比妥类37.某药物消除符合一级动力学过程，其消除99.9%所需半衰期的个数为（）A.3个B.5个C.8个D.10个E.12个38.下列关于抗抑郁药氟西汀性质现
10、的说法，正确的是（）A.氟西汀为三环类抗抑郁药回0B.氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂C.氟西汀体内代谢产物无抗抑郁活性D.氟西汀口服吸收较差，生物利用度低E.氟西汀结构中不具有手性中心39.具有起效快,体内迅速被酯酶水解，使得维持时间短的合成镇痛药物是（）A.美沙酮B.芬太尼C.阿芬太尼D.舒芬太尼E.瑞芬太尼40.喹诺酮类药物抗菌作用机制是（）A.抑制细菌二氢叶酸合成酶B.抑制细胞膜功能C.抑制细菌蛋白质合成D.抑制细菌DNA螺旋酶E.抑制细菌细胞壁合成二、配伍选择题（题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。每道题的备选项中，只有一个最佳答案。应试人
11、员应将答案选择出来并按要求在答题卡相应位置填涂，多选、错选或不选均不得分。）（4143题共用备选答案）A.按给药途径分类B.按形态学分类C.按分散体系分类D.按制法分类E.按作用时间分类41.在制备特点上有相似之处，具有直观明确特点的剂型是（）42.紧密联系临床，能反映给药途径对剂型制备的要求的剂型是（）43.能直接反映用药后药物起效的快慢和作用时间长短的剂型是（）（4445题共用备选答案）A.不超过25B.不超过20C.避光并不超过25D.避光并不超过20E.21044.药品质量标准“贮藏”项下的规定，“阴凉处”系指（）45.药品质量标准“贮藏”项下的规定，“凉暗处”系指（）（4648题共用
12、备选答案）A.淀粉B.MCCC.CMS-NaD.HPMCE.微粉硅胶46.阿西美辛分散片处方中，崩解剂是（）47.阿西美辛分散片处方中，黏合剂是（）48.阿西美辛分散片处方中，润滑剂是（）（4950题共用备选答案）A.精制大豆油B.精制大豆磷脂C.注射用甘油D.注射用水E.亚硫酸氢钠49.注射用脂肪乳制剂中的乳化剂是（）50.注射用脂肪乳制剂中的等渗调节剂是（）（5153题共用备选答案）A.骨架材料B.控释膜材料C.压敏胶D.防粘材料E.背衬材料51.经皮给药制剂常用材料中，多层复合铝箔为（）52.经皮给药制剂常用材料中，乙烯-醋酸乙烯共聚物为（）53.经皮给药制剂常用材料中，聚异丁烯为（）（
13、5457题共用备选答案）A.效价B.亲和力C.治疗指数D.效能E.安全指数54.评价药物安全性的指标的是（）55.LD50与ED50的比值是（）56.反应药物的内在活性的是（）57.引起等效反映的相对剂量或浓度的是（）（5860题共用备选答案）A.沙丁胺醇B.特布他林C.福莫特罗D.沙美特罗E.丙卡特罗58.分子中具有间苯二酚结构的2受体激动剂的药物是（）59.分子中含有亲脂性长链取代基，为长效2受体激动剂的药物是（）60.分子中有2个手性碳，为长效2受体激动剂的药物是（）（6163题共用备选答案）A.1.5 2.5gB.10%C.1.95 2.05gD.百分之一E.千分之一61.中国药典规定
14、“称定”时，指称取重量应准确至所取重量的（）62.称取“2g”指称取重量可为（）63.取用量为“约”若干时，该量不得超过规定量的（）（6467题共用备选答案）A.B.C.D.E.64.奥沙西泮的结构是（）65.艾司唑仑的结构是（）66.阿普唑仑的结构是（）67.硝西泮的结构是（）（6870题共用备选答案）A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.加巴喷丁D.卡马西平E.丙戊酸钠68.含有苯环结构，主要被肝微粒体酶代谢的乙内酰脲类药是（）69.含有嘧聢三酮结构，代谢产物为酚或醇类,作用时间长的药物是（）70.最初用于治疗三叉神经痛，现用于癫痫大发作、复杂的部分性发作或其他全身性发作的药物是（）（7174题共用
15、备选答案）A.影响酶的活性B.作用于受体C.干扰核酸代谢D.影响细胞膜离子通道E.影响生理活性物质及其转运体71.抗痛风药丙磺舒的作用机制是（）72.抗病毒药齐多夫定的作用机制是（）73.抗高血压药依那普利的作用机制是（）74.钙通道阻滞药硝苯地平的作用机制是（）（7577题共用备选答案）A.糖精钠B.阿拉伯胶C.西黄蓍胶D.鱼肝油E.联苯乙酯75.鱼肝油乳剂的处方中，该处方中的乳化剂是（）76.鱼肝油乳剂的处方中，该处方中的矫味剂是（）77.鱼肝油乳剂的处方中，该处方中的稳定剂是（）（7880题共用备选答案）A.吗啡B.可待因C.纳洛酮D.哌替啶E.芬太尼78.镇痛活性为吗啡的十分之一的药物是（）79.用于吗啡过量的解毒剂的药物是（）80.第一个合成类镇痛药的药物是（）（8
