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1、广州市健业药品有限公司工作程序文件 编号：JY-CX-017-2012题目：药品拆零和拼装发货程序 页码： 共 1 页0药品拆零和拼装发货程序制（修）订人：制（修）订日期：审核人： 审核日期：批准人： 批准日期：执行日期： 分发部门：1 目的：对药品拆零和拼装发货实行程序控制，保证质量，防止差错。2 依据：药品经营质量管理规范及其实施细则 3 范围：适用药品仓库零货发货管理。4 职责：储运部保管员、复核员对本程序负责。5 程序5.1 凡需拆零发出的药品，首先由保管员将整件药品移入零货区拼箱。5.2 发货前，由复核人开箱对药品质量进行检查，无质量问题方可发货。5.3 发货剩余药品当即置零货区上架
2、，不得再放入整件货垛混存。5.4 拼箱出库发货时应注意：a 应尽量将同一品种的不同批号或规格的药品拼装于同一箱内；b 若为多个品种， 应尽量按剂型进行拼箱；c 若为多个剂型，应尽量按剂型的物理状态进行拼箱；d 液体制剂不得与固体制剂拼装同一箱内。广州市健业药品有限公司工作程序文件 编号：JY-CX-017-2012题目：药品拆零和拼装发货程序 页码： 共 1 页1e 内服药与外用药；固体药与液体药、易挥发、易污染、易破碎的药品均应分别装箱。5.5 拼箱药品，详细检查药品名称、规格、生产厂牌、批号与数量，由复核员封箱，贴好装箱单，箱两侧有明显标志遮盖有效遮盖原来的内容。5.6 冷藏、冷冻药品的装箱、装车等项作业，应当符合以下要求：（一）车载冷藏箱或者保温箱在使用前应当达到相应的温度要求；（二）应当在冷藏环境下完成冷藏、冷冻药品的装箱、封箱工作；（三）装车前应当检查冷藏车辆的启动、运行状态，达到规定温度后方可装车 （四）启运时应当做好运输记录，内容包括运输工具和启运时间等。5.7 药品出库复核的内容：应核对销售日期、购货单位、品名、剂型、规格、数量、批号、有效期、批准文号、生产厂商、检查包装质量状况，复核合格后在随货通行单上加盖出库专用章。5.8 对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传5.9 复核记录和销售凭证要保持到药品有效期后 2 年，至少保存 5 年。
