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1、项 目 镁（Mg ）方 法 二甲苯胺兰比色法目 录1. 检测原理2. 标本采集与处理2.1 受检者的准备2.2 静脉采血2.3 抗凝剂2.4 标本处理3. 试剂3.1 试剂3.2 校准血清3.3 试剂与校准血清的稳定性4. 仪器5. 操作6. 计算7. 操作性能7.1 精密度7.2 准确度7.3 灵敏度7.4 可报告范围7.5 特异性7.6 干扰8. 参考值9. 临床意义附录 A: 参数1. 检测原理在碱性条件下，样品中的镁离子与二甲苯胺兰生成有色络合物，此产物在 546nm 波长有最大吸收，其吸收强度与血清中镁的含量成正比，再通过与同样处理的标准镁比较，经计算可求出血清镁的含量2标本采集与处
2、理2.1 受检者的准备：病人空腹 12h，不饮酒 24h 后采集血样。体检对象抽血前应有两周的的正常状况记录。注意有无应用影响测试项目的药物。此外，对于体检者，采血的季节都应做相关记录，因为样本中各项目的含量有季节性变动，为了前后比较应在每年同一季节检验。应嘱体检对象在抽血前 24 小时内不做剧烈运动。2.2 静脉采血：除非是卧床的病人，一般在采血时取坐位。体位影响水分在血管内外的分布，会影响测试项目的浓度。在采血前至少应静坐 5 分钟，一般从肘静脉取血，使用止血带的时间不超过 1 分钟，穿刺成功后立即松开止血带。2.3 抗凝剂：血浆使用肝素或 EDTANa2（1mg/mL）作为抗凝剂。2.4
3、 标本处理：血标本室温放置 30min45min 后离心分离血清或血浆，在两小时内检测完毕；如两小时内不能检测完毕，将离心分离血清或血浆置洁净试管加盖 2-8保存。3试剂3.1 试剂：本科使用湖南永和阳光科技有限责任公司 Mg 试剂盒，为液体单一试剂，各组分如下： 组 成 浓 度Tris 缓冲液 200mmol/L pH=11.3二甲苯胺兰 0.1mmol/L EDTA 0.04mmol/L曲通 X-100 1%3.2 校准血清：使用湖南永和阳光科技有限责任公司提供的 40 项校准血清。校准频次：空白定标：每日需做试剂空白定标。全点定标：试剂换批号使用时或质控结果超过规定的2SD 范围，需要全
4、点定标。3.3 试剂与校准血清的稳定性：原包装试剂储存在 2-8至标签所示失效日期。试剂开瓶后，在仪器中至少可保存 30 天。试剂储存在 18-22稳定 28 天，试剂应避免污染。试剂颜色为兰色，当试剂变色，按照试剂失效处理。多项校准血清在 2-8储存至标签所示失效日期，复溶后-20 保存，可稳定一个月，只可冻融一次，避免反复冻融。参见校准血清说明书。试剂盒配备的水标准液在 2-8储存至标签所示失效日期，开瓶后 2-8储存避免污染，可稳定 2 个月。4仪器KONELAB 30 型号仪器。性能：波长 546nm，仪器测定吸光度的灵敏度应达到 0.001ABS 以上。5操作样品为血清或肝素/EDT
5、A 抗凝血浆。本法为比色法。参数见后附，附录 A。试剂参数设置、定标操作以及样本检测常规操作，见仪器操作规程。6计算A 测定C = C oA 标准 式中：c 测定镁浓度，mmol/L；A 测定 标本管吸光度；A 标准 标准管吸光度；CO 校准血清镁浓度，mmol/L；7操作性能7.1 精密度：批内 CV 0.21%，批间 CV 2.89%。7.2 准确度：检测结果的相对不准确度10%。7.3 灵敏度：镁浓度为：2.00mmol/L 时，显色吸光度为 2.0002.280。7.4 可报告范围：血清与试剂用量之比为 1:100 时，测定上限为 2.00mmol/L。7.5 特异性：测量值在给定值的
6、 90%-110范围内。7.6 干扰：内源性干扰物为 Hb1000mg/ml、TG 2000mg/ml、BIL 30mg/ml、VitC 300mg/ml 对测试结果无明显影响。8参考值0.801.00mmol/L。9临床意义镁试剂盒用于临床诊断血清或尿液中镁的含量。适用于日立（HITACHI）、奥林帕斯（OLYMPUS）、贝克曼（BECKMAN ）型等自动生化仪配套使用。镁是许多细胞内酶的辅助因子，包括所有以 ATP 为底物的酶，因此对维持人体正常代谢有重要作用。低镁血症会使神经肌肉和心脏的兴奋性升高，而高镁血症则可表现为拮抗神经冲动传递，导致肌肉无力。许多疾病都伴随着镁代谢异常。因此，测定镁的含量有助于对某些疾病的诊断。肾功能不全、尿毒症、草酸中毒、关节炎、肺部疾病以及严重脱水均可导致血镁升高；而吸收不良、糖尿病、酸中毒昏迷、甲状腺机能亢进、急性胰腺炎等均可导致血镁降低。附录 A: 参数
