003直线往复式切药机urs资料

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1、XXXXX 药业有限责任公司设备药业有限责任公司设备 URS 文件文件 文件号：文件号：SB-01-003 部门：基建办公室部门：基建办公室页数：共页数：共 11 页页 项目名称：直线往复式切药机项目名称：直线往复式切药机 URS 项目位号：项目位号： 程序程序部门部门岗位岗位签名签名日期日期 依据依据设计院设计院工艺设备设计工艺设备设计 起草起草基建办基建办设备工程师设备工程师 复核复核使用部门使用部门生产工序生产工序 生产车间生产车间车间主任车间主任 工程设备部工程设备部设备部长设备部长审核审核 质量管理部质量管理部质保部长质保部长 技术总监技术总监 批准批准 项目负责人项目负责人 变更历

2、史变更历史 修订号修订号执行日期执行日期修订原因修订原因 001年年 月月 日日新订新订 2 目目 录录 1.目的 2.范围 3.缩写列表 4.设备标准 5.设备安装地点描述 6.设计、施工范围 7.用户及系统要求 7.1 URS01:系统能力和主要工艺要求 7.2 URS02:设备设施及公用系统要求 7.3 URS03:电气要求 7.4 URS04:安全要求 7.5 URS05:自控系统要求 7.6 URS06:材质要求 7.7 URS07:文件要求 7.8 URS08:对供应商的要求 7.9 URS09:服务与维修的要求 7.10 URS10:时间要求 7.11 URS11:其它要求 3

3、1.目的目的 该文件旨在从项目和系统的角度阐述用户对直线往复式切药机的需求，主 要包括相关法规符合度和用户的具体需求，也是该设备设计、安装和验证的可 接受标准的依据，本文件中未列出的具体要求，以最新相关版本的法律或行业 标准为依据。 2.范围范围 2.1 本用户需求（URS）及其附件是对直线往复式切药机直线往复式切药机的设计、生产、安 装、检查和测试、文件、交付的说明和最低要求。 2.2 该设备的主要用途是：完成工艺要求的物料的拣选。 3.缩写列表缩写列表 术语定义 URS用户需求标准 GMP药品生产质量管理规范 cGMP现行药品生产质量管理规范 FDA美国食品药品监督管理局 FAT 工厂接收

4、测试 4.设备标准设备标准 设备必须合以下标准、规范： 4.1 法规 药品生产质量管理规范 （2010 年修订）及附录 中华人民共和国药品管理法实施条例 4.2 国家、行业标准 JB20067-2005制药机械符合药品生产质量管理规范的通则 药品生产自动化管理规范（GAMP） 4.3 安全标准 工业自动化仪表工程施工验收规范 GBJ9386 电气装置安装工程低压电器施工质量验收规范 GB50245-96 4 所有电气设备的电线和电缆必须依据 ICE 标准 安全：达到国内相关标准及 CE 标准要求 参照欧洲电器安全规范（CE）执行 GB5226.1-2002 / IEC60204-1机械安全 机

5、械电气设备第 1 部分：通用技术条件 5.设备安装地点描述设备安装地点描述 该设备安装完成后，要符合国内新版 GMP 要求，该设备安装在切制间。 建筑层高 5 米，室内净化区净空高度在 3.5 米，洁净级别为参照 D 级。 6.投标与设计、施工范围投标与设计、施工范围 供应商的设备设计开展和工作应完全符合本用户需求及其附件以及相关标 准和规范。 6.1 设备供应商投标响应需知 要求投标人对业主提出的设备配置和技术要求作出响应，如无法响应的项 目应作出说明； 投标人对业主提出设备配置项目的名称、技术参数不明确或与制造商的描 述不符的项目，应作出说明； 投标人认为有必要增加的配置、技术条件，可在相

6、应的功能项内作出响应、 补充，并注明是否为标配项、选配项，并进行单项报价； 投标人按各功能分项进行报价，报价分：标准配置、选项配置和投标新增。 6.2 设备供应商的设计内容和施工范围：设备供应商的设计内容和施工范围： 该设备的设计、辅助工器具的准备等； 如有变更，必须严格按照变更控制进行； 负责需要经政府监管部门审核的资料； 提供相关验证资料(包括认证需要的验证和确认文件)； 必要的政府监管部门的审批费用(如果需要的话，投标文件中要说明)； 提供与工艺、土建、给排水、电气和仪表控制等专业相关的数据资料； 负责所用到的工程材料的包装与运输； 安装、检查、测试、有关的调试； 相关的公用系统接管的指

7、导与审查； 安装、检查、调试所需要的所有配件、仪器和工具； 5 操作、维护与维修、验证的培训； 后续服务。 7.用户及系统要求用户及系统要求 7.1URS01：系统能力和主要工艺要求：系统能力和主要工艺要求 编号要求内容 URS01-1理论生产时间，年生产日： 250 天天 ；班次 2 班；班工作时间： 8 小时 URS01-2材质：304 不锈钢 URS01-3 设备数量：1 台 设备日运行时间：8 小时 URS01-4 调速方式：变频调速、电机功率：1. .1kw/220V URS01-5 参考产量：20300kg/h、整机重量:500Kg 食品级橡胶带或聚氨酯带（符合国家 GMP 要求规

8、定）,刀片材质为:9CRSI 全 钢刀或嵌钢刀，如有可能刀口可不直接切在输送带上。 具有断电、过载、欠电压等保护功能 URS01-6 主要工艺主要工艺 要求要求 切制饮片精细，成形合格率高，适合切制药材的种类多，要求可存储常见中 药材切制加工参数，可直接调用，同样品种无需重复调节。 7.2URS02：设备设施及公用系统要求：设备设施及公用系统要求 编号要求内容 URS02-1电源：380V10%。 URS02-2 供应商应说明公用设施种类、使用范围（最小和最大参数） 、消耗量、厂房高 度要求等. 7.3URS03：电气要求：电气要求 编号要求内容 URS03-1使用 3 相 5 线制电源，22

9、0/380V。 URS03-2电器控制相对独立，且防尘，有自动程序。 URS03-3 所有线缆均有标号并有连接线路图。 URS03-4 设备具有接地线和中性线。 URS03-5 所有的线路应走接线槽。 6 编号要求内容 URS03-6 所有控制配线必须采用低电压控制系统，电压36V。 URS03-7 关键电气元件如触摸屏、PLC、变频器要有合格证、说明书等。 7.4URS04：安全要求：安全要求 编号要求内容 URS04-1电气系统的安全性能应符合相应的国家标准。 URS04-2设备在工艺过程中不产生静电堆积。 URS04-3安全性能符合相关安全标准。 URS04-4 设备功能失调或者失效的情

10、况下，必须具备所有必要的保护措施，保证设备 和产品仍然处于一个安全状态。 URS04-5电源线路及压缩空气管路需尽量隐藏于机座内 URS04-6电机防水防潮、过载保护、漏电跳脱装置 URS04-7故障检测和警报提示。 7.5URS05：自控系统要求：自控系统要求 URS05-5 电气控制装置所配元器件的名称、型号、生产厂家等产品信息应齐全、清晰。 URS05-6电气线路布置安装符合规范要求，线号标示齐全、清晰。 7.6URS06： 材质及配套附机要求材质及配套附机要求 编号要求内容 URS06-1 304 不锈钢需提供第三方材质证明，亚光处理，电焊部位焊缝完整，并经表 面处理与外围外观、颜色相

11、近，不得有明显焊点。特殊零部件的材料应符合 生产、工艺和 GMP 要求。 URS06-2 采用 304 全不锈钢制造, 外表面的焊接处磨光到1.2mRa 并经合适的钝化处 理且是不锈钢。 URS06-3 垫圈、密封圈和 O 型圈等高分子材料应采用食品级的聚合材料；且在正常使 用情况下,不容易破损及破损后不产生脱落性颗粒，而且要易于拆卸和组装。 7 编号要求内容 并要提供第三方材质证明。 URS06-4 设备防护罩及需经常拆卸部件宜采用快装联接，便于部件维护操作。 URS06-5 设备上使用的任何润滑油、润滑剂应该是食品级、无毒的，润滑油不能和药 物及清洁用水相接触。 URS06-6 主辅机需经

12、常拆装部件间的联接应采用快接方式，便于设备的维护操作。 URS06-7 机箱内各传动部件和辅机布局合理，润滑油分配系统部件配备合理，能保证 各部件都得以良好润滑，且不会产生积油甩油现象。 URS06-8 设备不得采用易生锈、易老化材料作为地脚。 URS06-9 供方需保证设备上使用全新未用过的组件。 7.7URS07：文件要求：文件要求 编号要求内容 URS07-1供应商所提供的文件需要与执行和设计约束的一致。 URS07-2 仪器仪表应提供有资质的检验合格证。 URS07-3 功能设计说明（FS）包括的主要部件、仪器仪表、电气元件的清单，包括具 体功能、规格型号、数据表；设备的示意图、带控制

13、点的流程图（P&ID 图） 。 URS07-4 设计说明（DS）包括的软件逻辑流程/操作和控制流图。21 CFR 11 部符合报 告/软件证书（如果适用） 。 URS07-5 设备主要部件及操作系统的操作和维修手册。 URS07-6 设备的校正手册及报告。 URS07-7 外购设备和控制元器件的操作和维修手册。 URS07-8 设备安装说明/指南。 URS07-9 设备竣工图。 URS07-10 公用设施详细图，清晰标明所有需要的公共设施尺寸和位置，连同公共设施 的要求。 URS07-11 其他图纸（例如气动原理图，电力，仪器等） 。 URS07-12 备件的清单及订购信息。 URS07-13

14、 所有直接/间接与产品接触部件的材质一览表、材质证书，与药物直接接触部 分的表面积。 URS07-14 仪器仪表的关于可追溯的国家的参考标准和它们的校准程序和校准证书。 8 编号要求内容 URS07-15 工厂验收测试 FAT 的标准和有实际检测的结果/数据的报告。 URS07-16 任何应用软件应有 1 份 CD/软盘备份，用于设备控制系统的修复程序，防止 计算机系统崩溃；用于设备控制系统的修复程序，防止计算机系统崩溃。 URS07-17 装货清单。 URS07-18 FAT（不得缺少渗漏测试） 、校正、SAT（IQ/OQ）文件。 URS07-19 提供安装确认和运行确认方案。 URS07-

15、20 控制系统输入/输出确认数据和报告。 URS07-21 润滑油型号和润滑油说明书,食品级别的证书。 URS07-22 培训光盘。 URS07-23 设备制造及验收的参考标准。 URS07-24 DQ 设计确认。 URS07-25 RA 风险评估文件。 URS07-26 IQ 安装确认。 URS07-27 OQ 运行确认。 URS07-28 PQ 性能确认方案。 URS07-29 DQDR 确认偏差报告及证书。 URS07-30 直接接触流体的部件材质证明。 URS07-31 生产此设备的资质。 URS07-32 关键部件的材质证明。 URS07-33 检验报告。 URS07-34 电气及控

16、制系统图。 URS07-35 尺寸图。 URS07-36 P&ID 图（带控制点的流程图） 。 URS07-37 工艺和仪器图表。 URS07-38 请提供设备主要机械配置清单及报价。 URS07-39 请提供设备主要电气配置清单及报价。 URS07-40 请提供所有文件的电子版。 7.8URS08：对供应商的要求：对供应商的要求 编号要求内容 9 编号要求内容 URS08-1供应商具有生产此类设备的资质，并且占有一定的市场份额。 URS08-2 供应商须提供设备所需动力（电、气等）条件、设备重量、外形尺寸、厂房 承载能力及对配套设施等的要求，并协助用户完成安装施工图设计。 URS08-3供应商可提供安装、调试、培训等技术支持。 URS08-4在供应商所在地进行验收。 URS08-5供应商提供试车技术资料及测试保障。 URS08-6供应商具有良好的生产环境。 URS08-7拥有同类设备的厂家对供应商的反映良好。 URS08-8供应商的合同履约能力。 URS08-9对供应商进行成本分析。 U