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1、1反刍动物碳水化合物代谢及瘤胃调控技术研究进展杨在宾(山东农业大学动物科技学院, 泰安, 271018)摘 要 本文综 述了碳水化合物被瘤胃微生物降解成 单糖，并 进而分解成 VFA 的途经。反刍动物葡萄糖来源主要是丙酸糖异生。综述还阐 述了甲烷能产生量估测、控制和 过瘤胃碳水化合物调控技术。关键词：碳水化合物，代谢规律，调控技术，反刍动物。RECENT DEVELOPMENT ON METABOLISM AND CONTROL TECHNOLOGY OF CARBOHYDRATES FOR RUMINANTS(College Of Animal Science And Technology,
2、 Shandong Agricultural University, Taian 271018,China)YANG Zai-binAbstract: This paper briefly reviewed the metabolic pathways that all the dietary carbohydrates are converted to glycoses, and the glycoses are promptly converted to VFA, propionate acid is largely converted to glucose by the liver, a
3、nd it is the primary source of glucose for ruminants. This paper also discussed the ways of estimate and control on methane energy produced in rumen and the technology of by pass carbohydrates. Key words: carbohydrate, metabolism, control technology and ruminant改革开发 20 余年,我国畜牧业发展迅速,生产结构已改变了长期以来以猪为首的
4、传统饲养格局,实现了猪、鸡、牛、羊全面发展的新局面。然而由于饲料资源的限制，迅速发展的牛、羊业仍然以低质秸秆为主要饲料，奶牛主要靠提高精饲料维持产奶量，因此，能量饲料的均衡供应是制约牛、羊业生产水平的主要因素。碳水化合物是最低廉的供能物质，根据反刍动物消化生理特点，弄清碳水化合物的代谢规律，对提高反刍动物生产水平和饲料转化效率意义重大。1.瘤胃碳水化合物代谢机理碳水化合物在瘤胃中的代谢可分为两个阶段，第一个阶段是将各种复杂的碳水化合物降解成各种单糖，这一过程是在细胞外微生物酶催化下完成的；第二阶段是微生物将第一阶段降解产生的各种单糖立即吸收进入细胞内进一步分解。1.1 瘤胃微生物细胞外消化饲料
5、中的各种复杂碳水化合物，包括结构性和非结构性碳水化合物均被瘤胃微生物分泌至细胞外的各种酶，进行不同程度降解，最终形成各种单糖（如图 1 所示） 。饲料中的纤维素被一种或几种 1，3葡萄糖苷酶降解成纤维二糖，并进一步分解成葡萄糖或在磷酸化酶的作用下转变成葡萄糖1磷酸。淀粉和糊精经淀粉酶作用转变成麦芽糖，再经麦芽糖酶、麦芽糖磷酸化酶或 1，6葡萄糖苷酶催化生成葡萄糖或葡萄糖1磷酸。果聚糖被相应酶水解成果糖。饲草中的半纤维素、戊聚糖和果胶，可被相应酶降解为木糖及其他戊糖或糖醛酸，并进一步进入糖代谢。木质素是一种特殊结构物质，基本上不能被分解。2纤 维 素 淀 粉纤维二糖 葡萄糖1P 麦芽糖 葡萄糖
6、葡萄糖糖醛酸 果糖6P 果聚糖、蔗糖戊糖 果 胶 果糖1，6二 P 果 糖 纤维素戊聚糖 丙酮酸图 1：瘤胃中碳水化合物第一阶段降解（D. Lewis.及 K.J.Hill,1983）Fig.1 The metabolic pathways that carbohydrates is converted to single glycoses1.2 瘤胃微生物细胞内代谢碳水化合物在细胞外降解产生的各种单糖在瘤胃液中很难检测出来，它们会立即被微生物吸收进入细胞内代谢。进入细胞内的单糖代谢途径和动物体内相似，首先被细胞内的酶分解成丙酮酸，并进而分解成 VFA（乙酸、丙酸、丁酸）和气体（CH 4、CO
7、 2、 、H 2）. 单 糖丁酰 COA 乙酰 COA 丙酮酸 草酰乙酸乙酰P 甲 酸乳 酸CO2+H2丁 酸 乙 酸 甲 烷 丙 酸图 2 挥发性脂肪酸（VFA）产生的代谢途径（D.Lewis 及 K.J.Hill,1983）Fig. 2 The metabolic pathways that glycoses are converted to VFAVan.Soest（1977）根据 Wolin（1974）提出的反刍动物消化代谢概念，把葡萄糖发酵生成 VFA 的过程归纳如下方程：乙酸：C 6H12O6+2H2O 2C2H4O2+2CO2+8H丙酸：C 6H12O6 2C3H6O2+2O丁酸
8、：C 6H12O6 C4H8O2+2CO2+4H由此证明，每摩尔葡萄糖降解成乙酸将产生 8 个 H，丁酸 4 个 H，丙酸 4 个 H。因此，在 VFA 产生过程中，中间产物 H 有大量剩余，在厌氧条件下与 CO2 结合形成甲烷。饲料能是指 CH 中化学能，每克氢氧化成水可产生 42.26KJ 热能，因此生 H 越多，能量损失越大。由此证明，转化成乙酸能量损失大，丙酸和丁酸较小。1.3 反刍动物葡萄糖代谢3相当长时期内，人们认为葡萄糖对反刍动物并不重要。事实上，反刍动物对葡萄糖的需要不比单胃动物差，而是获取葡萄糖的途径不同。反刍动物体内葡萄糖供给有两条途径。其一是外源葡萄糖，即饲料中的可溶性糖
9、和淀粉避开瘤胃发酵进入小肠被消化吸收的葡萄糖（BSEG） 。其二是内源葡萄糖，即由体内丙酸或生糖氨基酸经糖异生途径合成的葡萄糖（POEG） 。卢德勋（ 1996）将两者结合在一起，提出了代谢葡萄糖（MG）概念，所谓 MG 是指饲料中经过动物消化吸收后，可以给动物本身代谢提供能量的葡萄糖总量，并提出 MG 计算公式为：MG（克/天）=POEG+BSEGPOEG=K10.5180.16Pr/1000BSEG（克 /天）=0.9K 2BSK1=瘤胃丙酸吸收率； 0.5可吸收丙酸转化为葡萄糖的效率； 180.16葡萄糖的克分子量；P r瘤胃发酵产生的丙酸（mmol/d） 。0.9淀粉转化为葡萄糖的系数
10、；K 2过瘤胃淀粉在小肠中的消化率；B S过瘤胃淀粉量（克/天） 。反刍动物体内所需葡萄糖 20%90%由糖异生途径提供，在以粗饲料为主的日粮中， 80%90%葡萄糖由丙酸合成（Cridland，1984） 。在放牧条件下，绵羊几乎不可能由小肠吸收葡萄糖（Weeks，1975） ，Leng 等（1977）即使在日产 40Kg 奶的高产奶牛，所需葡萄糖 60%来源于丙酸的糖异生（J.M.Elliot，1976 ） 。1.4 碳水化合物供能方式综上所述，饲料中的碳水化合物主要通过瘤胃发酵，降解为 VFA 通过瘤胃壁吸收利用，即使可溶性碳水化合物也大部分在瘤胃中被降解。Grey 等（1976）发现苜
11、蓿和小麦干草日粮可消化能的 53%转化为VFA。Bergman 等（ 1965）用牧草颗粒日粮试验证明，消化能的 62%转化为 VFA。VFA 为反刍动物大约提供机体所需能量的 70%80%（韩正康，1991） 。Blaxter （1962）测得维持能量水平下绵羊消化道 24 小时吸收的 VFA 和葡萄糖如下表，由表可以看出维持水平时，乙酸提供近 1/2 能量，葡萄糖供能很少。表 1：绵羊消化道 VFA 和葡萄糖吸收率(Blaxter,1962)Table 1 The absorptivity of VFA and glucose by sheep克 Gram 克分子 mol 千卡 cal.
12、乙酸 Acetic acid 120 2.00 418丙酸 propionate acid 50 0.70 184丁酸 Butyric acid 50 0.56 293总计 Total 220 3.26 895葡萄糖 Glucose 20 0.11 7.5Leng and Brett 用 11 只绵羊测得 4 种日粮的 VFA 的摩尔百分数很相近，分别为乙酸 65%，丙酸20%，丁酸 9%，其他 6%。VFA 中各组分的比例随日粮结构不同而异，提高精料供给或添加莫能菌素可增加丙酸比例，全干草日粮时，乙酸 65%，丙酸 20%，丁酸 12%，当精料增加至 70%时，乙酸降至40%，丙酸增至 37
13、%。与此同时，反刍动物通过 VFA 或葡萄糖供能时，利用效率差别很大。Blaxter（ 1962）得出， VFA 和葡萄糖利用效率见图 3。由此看出，乙酸利用率最低。 4020406080乙 酸 丙 酸 丁 酸 葡 萄 糖VFA和 葡 萄 糖 利 用 效 率 (%)(Blaxter,1962)The utilization efficiency of VFA and glucase2.瘤胃能量损失量及估测方法瘤胃微生物的强大发酵作用，导致饲料能在瘤胃中两大损失：甲烷能；发酵热。21 瘤胃中甲烷的产生甲烷是瘤胃发酵中产生的可燃性气体的主要成分，在瘤胃气体中，CO 2 占 40%，甲烷占 30-4
14、0%，氢气占 5%，其它还有比例不恒定的少量氧化氮气。这些气体通常以嗳气方式经口排出体外。甲烷能主要是碳水化合物代谢过程中形成的终产物。很多研究发现，反刍动物每 100g 可消化碳水化合物可形成4.5gCH4，每天产生的甲烷能占饲料能的 8%左右。甲烷还与地球的温室效应有关，据报道，来自反刍动物的 CH4 约占全球甲烷生产量的 15%左右。211 甲烷生成的机制甲烷的研究始于 1910 年。甲烷生产是一个包括叶酸和维生素 B12 参与的复杂反应过程，主要是由数种甲烷菌通过 CO2 和 H2 进行还原反应产生的，瘤胃内的代表性甲烷菌有反刍兽甲烷杆菌（Methanobacteriumruminan
15、tium） 、甲酸甲烷杆菌（Methanobacterium）甲烷八叠球菌（Methanosarcina）等。由甲烷菌生成甲烷的路径如下：4H 2+HCO3+H+CH 4+3H2O4HCO 2+4H+CH 4+3CO2+2H2OCH 3OH3CH 4+CO2+2H2OCH 3CO2+H+CH 4+CO2212 影响甲烷生产量的因素2121 动物品种不同种类的反刍动物其甲烷产生量也不相同（见表）5表 2 反刍家畜甲烷产生量比较（Shibata，1991）Table 2. The yield of methane for ruminants家 畜Animal体重（kg）Body weightDMI (kg/day) CH4 （L/day） (L/DM。Kg)乳牛 Cow泌乳牛（31kg/day）Stage of lactation 679 21.1 504（454568） 23.9干乳牛
