《2017年执业药师《药学专业知识一》模拟卷(二)》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2017年执业药师《药学专业知识一》模拟卷(二)（18页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、2017年执业药师药学专业知识一-模拟卷(二)A型题（40分）1.甘油剂属于的剂型类别为AA溶液型B胶体溶液型C固体分散型D乳剂型E混悬型2.一般药物的有效期是指AA、药物降解10所需要的时间B、药物降解30所需要的时间C、药物降解50所需要的时间D、药物降解70所需要的时间 E、药物降解90所需要的时间3.关于药物的分配系数对药效的影响叙述正确的是EA分配系数愈小，药效愈好B分配系数愈大，药效愈好C分配系数愈小，药效愈低D分配系数愈大，药效愈低E分配系数适当，药效为好4.下列片剂能够避免首过效应的是DA.泡腾片B.咀嚼片C.分散片D.舌下片E.肠溶片5.最宜制成胶囊剂的药物为BA.风化性的药
2、物B.具苦味及臭味药物C.吸湿性药物D.易溶性药物E.药物的水溶液6.下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是A A泡腾片B缓释片 C分散片D舌下片 E可溶片7. 有关片剂包衣错误的叙述是E A乙基纤维素为水分散体薄膜衣材料 B滚转包衣法适用于包薄膜衣 C可以控制药物在胃肠道的释放速度 D包隔离层是为了形成一道不透水的障碍，防止水分浸入片芯 E用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性强的特点8.关于热原耐热性的错误表述是EA.在 60加热 1 小时热原不受影响B.在 100加热热原也不会发生热解C.在 180加热 34小时可使热原彻底破坏D.在 250加热 3045分钟可使热原彻底破坏
3、E.在 400加热 1 分钟可使热原彻底破坏 9.注射剂的优点不包括哪项（D）A.药效迅速,剂量准确,作用可靠 B.适用于不宜口服的药物 C.适用于不能口服给药的病人 D.可迅速终止药物作用E.可以产生定向作用10.关于热原的错误表述是（B） A.热原是微生物的代谢产物B.致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原C.真菌也能产生热原D.活性炭对热原有较强的吸附作用E.热原是微生物产生的一种内毒素11.下列缓、控释制剂不包括AA分散片 B植入剂C渗透泵片 D骨架片E胃内漂浮片12.粒径小于7m的被动靶向微粒，静脉注射后的靶部位是BA骨髓B肝、脾C肺D脑E肾13.包合物能提高药物稳定性，那是由于A
4、A药物进入立体分子空间中B主客体分子间发生化学反应C立体分子很不稳定D主体分子溶解度大E主客体分子间相互作用14.以下为主动靶向制剂的是EA微型胶囊制剂B脂质体制剂C环糊精包合制剂D固体分散体制剂E前体靶向药物15.主动转运的特点错误的是BA.逆浓度B.不消耗能量C.有饱和性D.与结构类似物可发生竞争E.有部位特异性 16.药物分布.代谢.排泄过程称为BA.转运 B.处置C.生物转化 D.消除E.转化 17.生物药剂学研究的广义剂型因素不包括EA.药物的化学性质 B.药物的物理性状 C.药物的剂型及用药方法 D.制剂的工艺过程 E.种族差异18.受体占领学说不能解释以下哪种现象CA受体必须与药
5、物结合才能引起效应B被占领的受体越多，效应越强C药物产生最大效应不一定占领全部受体D当全部受体被占领时，药物效应达到最大值E药物占领受体的数量取决于受体周围的药物浓度19.质反应中药物的ED50是指药物BA和50%受体结合的剂量B引起50%动物阳性效应的剂量C引起最大效能50%的剂量D引起50%动物中毒的剂量E达到50%有效血浓度的剂量20.加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会BA平行左移，最大效应不变B平行右移，最大效应不变C向左移动，最大效应降低D向右移动，最大效应降低E保持不变21.抗酸药中和胃酸，用于治疗胃溃疡的作用机制是DA影响酶的活性B干扰核酸代谢C补充体内物质D改变细
6、胞周围的理化性质E影响生物活性物质及其转运体22.不属于麻醉药品的是DA大麻 B芬太尼C美沙酮 D苯丙胺E海洛因23.关于药物耐受性的说法不恰当的是CA药物的耐受性具有可逆性B药物耐受性的形成与药物滥用性有关C药物耐受性没有交叉性D药物的耐受性使得原用剂量的效应减弱，增加剂量可获得相同效应E药物耐受性是机体在重复用药的条件下对药物的反应性逐渐减弱的状态24.关于药物滥用的说法不正确的是DA严重危害社会B具有无节制反复过量使用的特征C造成对用药个人精神和身体的损害D与医疗上的不合理用药相似E非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为25.房室模型中的“房室”划分依据是BA以生理解剖部位
7、划分B以速度论的观点，即以药物分布的速度与完成分布所需时间划分C以血流速度划分D以药物与组织亲和性划分E以药物进入血液循环系统的速度划分26.血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为CA波动度B相对生物利用度C绝对生物利用度D脆碎度E絮凝度27.非线性动力学参数中两个最重要的常数是EAK，Vm BKm，VCK，V DK，ClEKm,，Vm28.中国药典规定，称取“2. 0g”是指称取BA.1.52. 5g B.1.952.05gC.1.42. 4g D.1.9952.005gE.1. 942.06g29.中国药典（二部）中规定，“贮藏”项下的冷处是指DA不超过20B避光并不超过20C
8、05D210El03030.色谱法用于定量的参数是AA峰面积 B保留时间C保留体积 D峰宽E死时间31.用非水滴定法测定杂环类药物氢卤酸盐时，一般须加入醋酸汞，其目的是CA增加酸性B除去杂质干扰C消除氢卤酸根影响D消除微量水分影响E增加碱性32.药物鉴别试验中属于化学方法的是EA紫外光谱法B红外光谱法C用微生物进行试验D用动物进行试验E制备衍生物测定熔点33.关于西咪替丁性质和结构的说法，错误的是CA.结构中含有胍基B.结构中含有咪唑C.B型晶疗效最佳D.口服吸收好，有首过效应E.分子中有含硫的四原子链34.以光学异构体形式上市的质子泵抑制剂是DA.雷尼替丁 B.法莫替丁C.奥美拉唑 D.埃索
9、美拉唑E.兰索拉唑35.为莨菪碱类药物，天然品为左旋体（称654-1），合成品为外消旋体（称654-2），临床上用于解痉的药物是BA.阿托品 B.山莨菪碱C.丁溴东莨菪碱 D.东莨菪碱E.后马托品36.分子中含苯甲酰胺结构，锥体外系副作用明显的胃动力药物是EA.多潘立酮 B.伊托必利C.莫沙必利 D.昂丹司琼E.甲氧氯普胺37.当1，4-二氢吡啶类药物的C-2位甲基改为-CH2OOH2CH2NH2后，活性得到加强的药物是DA.硝苯地平 B.尼群地平C.尼莫地平 D.氨氯地平E.非洛地平38.下列可以称作“餐时血糖调节剂”的是BA.格列齐特 B.米格列奈C.米格列醇 D.吡格列酮E.二甲双胍39
10、.地西泮化学结构中的母核是DA.1,4-氮杂卓环B.1,5-苯并二氮卓环C.二苯并氮杂卓环D.1,4-苯并二氮卓环E.苯并硫氮杂卓环40.下列药物中，哪个药物结构中不含羧基却具有酸性BA.阿司匹林 B.美洛昔康C.布洛芬 D.吲哚美辛E.舒林酸B型题（40分）41-42 A鼻腔给药 B口腔给药 C注射给药 D皮肤给药 E呼吸道给药41舌下片剂的给药途径属于B42喷雾剂的给药途径属于A43-45 A烃基B羟基 C羰基D氨基 E羧基43使脂溶性明显增加的是A44使亲水性明显增加的是B45使酸性和解离度增加的是E46-48A.咀嚼片B.泡腾片C.薄膜衣片D.舌下片E.缓释片46.能够延长药物作用时间
11、的片剂为E47.含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂为B48.药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂为D4951A.尿素 B.鲸蜡醇 C.椰油酯 D.聚乙二醇 E.十二烷基硫酸钠49.栓剂的附加剂中，可增加药物的亲水性D50.栓剂的附加剂中，可增加栓剂的硬度B51.栓剂的附加剂中，可促进药物的吸收A52-55A羟丙甲纤维素B微晶纤维素C羧甲基淀粉钠D甜蜜素E滑石粉阿奇霉素分散片处方中52.填充剂B53.润滑剂E54.矫味剂D55.崩解剂C56-58A.静脉滴注B.皮下注射C.肌内注射D.皮内注射E.脊椎腔注射56.一次注射体积 0.2ml 以下的是D57.一次注射体各一般为 12ml，不适于刺激
12、性大的药物的是B58.常用于急救.补充体液和营养，一次给药体积可多至数千毫升的是A5963A临床常用的有效剂量B安全用药的最大剂量C刚能引起药理效应的剂量D引起50%最大效应的剂量E引起等效反应的相对剂量59.极量B60.常用量A61.阈剂量C62.效价强度E63.半数有效量D64-67A. 年龄 B药物因素C给药方法 D性别E用药者的病理状况64.麻醉用阿托品引起腹胀、尿潴留B65.一般来说，对于药品的不良反应，女性较男性更为敏感D66.儿童和老人慎用影响水、盐代谢及酸碱平衡的药物A67.一般人对阿司匹林的过敏反应不常见，但慢性支气管炎患者对其过敏反应发生率却高很多E68-70A清除率 B表
13、观分布容积C二室模型 D单室模型E房室模型68.机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物A69.把机体看成药物分布速度不同的两个单元组成的体系C70.用数学模拟药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的速度过程而建立起来的数学模型E7172A红外吸收光谱B荧光分析法C紫外-可见吸收光谱D质谱E电位法71.基于分子外层价电子吸收一定能量后，由低能级跃迁到较高能级产生的吸收光谱C72.基于分子的振动、转动能级跃迁产生的吸收光谱A73-75A高氯酸滴定液B亚硝酸钠滴定液C氢氧化钠滴定液D硫酸铈滴定液E硝酸银滴定液以下药物含量测定所使用的滴定液是73.盐酸普鲁卡因B74.苯巴比妥E75.地西泮A76-78A.阿托品B.山莨菪碱C.东莨菪碱D.后马托品E.丁
