化工热力学第三版(完全版)课后习题答案.doc

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1、化工热力学课后答案第1章 绪言一、是否题1. 封闭体系的体积为一常数。(错)2. 封闭体系中有两个相。在尚未达到平衡时,两个相都是均相敞开体系;达到平衡时,则两个相都等价于均相封闭体系。(对)3. 理想气体的焓和热容仅是温度的函数。(对)4. 理想气体的熵和吉氏函数仅是温度的函数。(错。还与压力或摩尔体积有关。)5. 封闭体系的1mol气体进行了某一过程,其体积总是变化着的,但是初态和终态的体积相等,初态和终态的温度分别为T1和T2,则该过程的;同样,对于初、终态压力相等的过程有。(对。状态函数的变化仅决定于初、终态与途径无关。)二、填空题1. 状态函数的特点是:状态函数的变化与途径无关,仅决

2、定于初、终态 。2. 封闭体系中,温度是T的1mol理想气体从(Pi,Vi)等温可逆地膨胀到(Pf,Vf),则所做的功为(以V表示)或 (以P表示)。3. 封闭体系中的1mol理想气体(已知),按下列途径由T1、P1和V1可逆地变化至P2,则 A 等容过程的 W= 0 ,Q=,U=,H= 。B 等温过程的 W=,Q=,U= 0 ,H= 0 。C 绝热过程的 W=,Q= 0 ,U=,H=。4. 1MPa=106Pa=10bar=9.8692atm=7500.62mmHg。5. 普适气体常数R=8.314MPa cm3 mol-1 K-1=83.14bar cm3 mol-1 K-1=8.314

3、J mol-1 K-1 =1.980cal mol-1 K-1。四、计算题1. 某一服从P(V-b)=RT状态方程(b是正常数)的气体,在从1000b等温可逆膨胀至2000b,所做的功应是理想气体经过相同过程所做功的多少倍?解:2. 对于为常数的理想气体经过一绝热可逆过程,状态变化符合下列方程 ,其中,试问,对于的理想气体,上述关系式又是如何? 以上a、b、c为常数。解:理想气体的绝热可逆过程,3. 一个0.057m3气瓶中贮有的1MPa和294K的高压气体通过一半开的阀门放入一个压力恒定为0.115MPa的气柜中,当气瓶中的压力降至0.5MPa时,计算下列两种条件下从气瓶中流入气柜中的气体量

4、。(假设气体为理想气体)(a)气体流得足够慢以至于可视为恒温过程;(b)气体流动很快以至于可忽视热量损失(假设过程可逆,绝热指数)。解:(a)等温过程mol(b)绝热可逆过程,终态的温度要发生变化Kmol第2章关系和状态方程一、是否题1. 纯物质由蒸汽变成液体,必须经过冷凝的相变化过程。(错。可以通过超临界流体区。)2. 当压力大于临界压力时,纯物质就以液态存在。(错。若温度也大于临界温度时,则是超临界流体。)3. 由于分子间相互作用力的存在,实际气体的摩尔体积一定小于同温同压下的理想气体的摩尔体积,所以,理想气体的压缩因子Z=1,实际气体的压缩因子ZB. B. Tc、TUC. H=UD. 不

5、能确定2. 一气体符合P=RT/(V-b)的状态方程从V1等温可逆膨胀至V2,则体系的S为(C。)A.B. 0C.D.3. 等于(D。因为)A.B.C.D.4. 吉氏函数变化与P-V-T关系为,则的状态应该为(C。因为)A. T和P下纯理想气体B. T和零压的纯理想气体C. T和单位压力的纯理想气体三、 填空题1. 状态方程的偏离焓和偏离熵分别是和;若要计算和还需要什么性质?;其计算式分别是 和。2. 对于混合物体系,偏离函数中参考态是与研究态同温同组成的理想气体混合物。四、计算题1. 试计算液态水从2.5MPa和20变化到30MPa和300的焓变化和熵变化,既可查水的性质表,也可以用状态方程计算。解:用PR方程计算。查附录A-1得水的临界参数Tc=647.30K;Pc=22.064MPa;=0.344另外,还需要理想气体等压热容的数据,查附录A-4得到,得到水的理想气体等压热容是为了确定初、终态的相态,由于初终态的温度均低于Tc,故应查出初、终态温度所对应的饱和蒸汽压(附录C-1),P1s=0.02339MPa;P2s=8.581MPa。体系的状态变化如下图所示。计算式如下由热力学性质计算软件得到,初态(蒸汽)的标准偏离焓和标准偏离熵分别是和;终态(蒸汽)的标准偏离焓和标准偏离熵分别是和;另外,得到和

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