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1、鼠尾基因组DNA的提取基因组DNA的提取通常用于构建基因组文库、Southern杂交(包括RFLP)及PCR分离基因等。利用基因组DNA较长的特性，可以将其与细胞器或质粒等小分子DNA分离。加入一定量的异丙醇或乙醇，基因组的大分子DNA即沉淀形成纤维状絮团飘浮其中，可用玻棒将其取出，而小分子DNA则只形成颗粒状沉淀附于壁上及底部，从而达到提取的目的。在提取过程中，染色体会发生机械断裂，产生大小不同的片段，因此分离基因组DNA时应尽量在温和的条件下操作，如尽量减少酚/氯仿抽提、混匀过程要轻缓，以保证得到较长的DNA。不同生物（植物、动物、微生物）的基因组DNA的提取方法有所不同，不同种类或同一种
2、类的不同组织因其细胞结构及所含的成分不同，分离方法也有差异。在提取某种特殊组织的DNA时必须参照文献和经验建立相应的提取方法，以获得可用的DNA大分子。尤其是组织中的多糖和酶类物质对随后的酶切、PCR反应等有较强的抑制作用，因此用富含这类物质的材料提取基因组DNA时，应考虑除去多糖和酚类物质。本实验时以小鼠尾巴为材料，提取基因组DNA。1. 仪器：恒温摇床，离心机，移液器，紫外成像仪2. 试剂：裂解缓冲液，蛋白酶K，酚/氯仿/异戊醇，乙醇，双蒸水3. 基本步骤：3.1 取大约三周龄刚离乳的转基因小鼠，剪鼠尾0.5-1cm放入1.5ml尖底离心管中3.2 每管加入裂解缓冲液0.5ml，20g/L
3、蛋白酶K 2.5l（裂解缓冲液成分：1% SDS，75mM NaCl，10mM Tris-HCL，25mM EDTA）3.3 55振动恒温摇床过夜消化3.4 每管加入酚/氯仿/异戊醇（25:24:1）500l，12000rpm离心10min，取上清3.5 加入预冷无水乙醇1ml，-20沉淀DNA 20min，12000rpm离心5min，弃上清3.6 再加入预冷75%乙醇1ml，12000rpm离心5min，弃上清3.7 抽真空或空气自然干燥DNA，溶解于适量（30-60l）的双蒸水中，-20保存备用3.8 琼脂糖凝胶电泳鉴定基因组DNA是否提取成功。4. 注意事项：4.1 尾巴裂解及蛋白酶K消化充分。4.2 DNA不要过于干燥，由于不容易溶解于水。
