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1、19秋学期(1509、1603、1609、1703)药事管理学在线作业下列部门需要使用麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的是()A.制药公司B.药品科研单位C.医药公司D.医疗机构E.社会药房正确答案:D临床研究用药物,应当()A.在符合GLP要求的实验室制备B.在符合GMP条件的车间制备C.在符合GCP规定的实验室制备D.在符合GCP条件的车间制备E.在符合GPP条件的制剂室制备正确答案:B质量保证的英文词汇是()A.qualitymanagementsystemB.qualitycontrolC.quantityassuranceD.qualityproduceE.qualitymanag
2、ement正确答案:C不得发布广告的药品是()A.医疗机构制剂B.麻醉药品C.暂停生产销售使用的药品D.非处方药正确答案:A麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡有效期()A.1年B.2年C.3年D.5年E.7年正确答案:C申请新药注册应当进行()A.期临床试验B.期临床试验C.期临床试验D.、期，、期，或期临床试验E.临床试验正确答案:D麻醉药品和精神药品的实验研究要经过哪个部门的批准()A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.省级人民政府D.国务院卫生部正确答案:A第二类精神药品处方的印刷用纸颜色为()A.淡红色B.淡绿色C.淡黄色D.淡蓝色E.白色正确答案:E以下所列的哪一项不
3、是特殊管理的药品()A.麻醉药品、精神药品B.医疗用毒性药品、肽类激素C.放射性药品、麻黄素D.治疗类疫苗、细胞毒性药品E.药品类易制毒化学品正确答案:D现在体育运动中应用范围最广、使用频度最高的兴奋剂是()A.刺激剂B.麻醉止痛剂C.合成类固醇类D.利尿剂E.-受体拮抗剂正确答案:C国家食品药品监督管理部门已批准上市的,已有国家药品标准的药品注册申请属于()A.新药申请B.补充申请C.仿制药申请D.进口药品申请E.再注册申请正确答案:C执业药师资格注册机构为()A.国家药品监督管理部门B.国家人事部C.国家卫生部D.省级药品监督部门正确答案:D中华人民共和国药品管理法()A.法律B.行政法规
4、C.地方性法规D.部门规章E.国际法正确答案:A生产、销售假药、劣药的,没收违法所得,并处罚款,罚款金额为()A.违法生产、销售药品货值金额的13倍B.违法生产、销售药品货值金额的25倍C.违法生产、销售药品货值金额的15倍D.二万元以上，四万元以下的罚款正确答案:B颁布的中华人民共和国药典和药品标准为()A.标定国家药品标准品B.国家药品标准的制定和修订C.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录D.标定国家药品的标准品、对照品E.国家药品标准正确答案:E一级保护野生药材物种是()A.分布区域严重缩小的药材B.资源属于衰竭状态的重要野生药材物种C.濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材D.资源严重
5、减少的药材E.价格昂贵的常用药材正确答案:C非处方药专有标识的固定位置在印有中文药品通用名称一面的()A.右上角B.左上角C.上三分之一处D.右三分之一处E.边角位置正确答案:A药品广告审查机关是()A.国家食品药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.市县级药品监督管理局D.省卫生行政部门E.省药检所正确答案:B哪级以上医院应成立药事管理委员会()A.一级B.二级C.三级D.四级E.特级正确答案:B国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定()A.标定国家药品标准品B.国家药品标准的制定和修订C.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录D.标定国家药品的标准品、对照品E.国家药品标准
6、正确答案:C药品的质量特性包括()A.有效性B.安全性C.应用性D.稳定性E.均一性正确答案:ABDE国家食品药品监督管理局可以实行快速审批的药品有()A.新的中药材及其制剂B.中药或者天然药物中提取的有效成分及其制剂C.治疗艾滋病及用于诊断、预防艾滋病的新药D.治疗恶性肿瘤、罕见病的新药E.治疗多发病的新药正确答案:ABCD某一药企的医药商业秘密包括()A.企业医药品的研究开发B.药品市场营销C.药品技术转让D.企业的投资途径E.企业的人力资源和客户网络正确答案:ABCDE药事管理学教材由()构成A.药事管理概论B.法学和伦理学C.药事法规D.管理学类E.药事部门管理正确答案:ACE我国中药
7、材生产存在的问题是()A.种质不清B.种植、加工技术不规范C.农药残留量严重超标D.中药材质量低劣、抽检不合格率高E.野生资源破坏严重正确答案:ABCDE目前我国医院药剂科住院部发药的基本方式有()A.凭方发药B.病区小药柜制C.临时处方制D.协定处方制E.摆药制正确答案:ABE药事管理学科是()A.药学科学的分支学科B.社会科学的分支学科C.很大程度上具有社会科学性质D.应用性强的边缘学科E.多门课程组成的学科体系正确答案:ACDE药品生产许可证应当标明的项目是()A.制剂范围B.有效期C.发证日期D.生产范围E.经营范围正确答案:BCD国家食品药品监督管理总局的主要职责包括()A.制定药品
8、安全监督管理的政策、规划并监督实施，参与起草相关法律法规和部门规章B.承担依法实施药品审批和质量监督检查所需的检验和复验工作C.负责药品行政监督和技术监督，负责制定药品研制、生产、流通和使用方面的质量规范D.负责组织药品、医疗器械的质量抽查检验工作并提供质量公告E.拟定并完善执业药师资格准入制度，指导监督执业药师注册工作正确答案:ACE配方发药是药房药师日常工作的最主要一项。有哪些工作是必须要药师负责和操作的()A.检查处方B.临时调配有技术要求的药品C.粘贴药品标签D.复查处方E.发药正确答案:ABDE处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的专业刊物上介绍,但不得在大
9、众传播媒介发布广告。()T.对F.错正确答案:B麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内部使用,医疗机构必须要求使用麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品的患者每2个月复诊或者随诊一次。()T.对F.错正确答案:B药品批发企业是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。()T.对F.错正确答案:A从事互联网药品交易服务的企业必须经过申请,取得互联网药品交易许可证。()T.对F.错正确答案:B医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是取得执业药师资格证书的人员。()T.对F.错正确答案:B药师根据其所学专业可分为西药师、中药师、临床药师。T.对F.错正确答案:A药品生产许可证分为正本
10、和副本,具有同等法律效力。()T.对F.错正确答案:A药事管理是指对药学事业的综合管理,是运用管理学、法学、社会学、经济学的原理和方法对药事活动进行研究,总结其规律,并用以指导药事工作健康发展的社会活动。药事管理包括宏观和微观两个方面。()T.对F.错正确答案:A执业药师继续教育实行学分制、项目制和登记制度,继续教育项目分为指定、指导和自修三类。T.对F.错正确答案:B药事管理研究的过程大体可分为4个阶段:界定研究问题、收集实证性材料、分析资料、撰写研究报告。()T.对F.错正确答案:B互联网药品信息服务分为经营性和非经营性两类。()T.对F.错正确答案:A医疗机构的处方点评制度,门诊处方的抽
11、样率不应少于1%,每月点评处方的绝对数不应少于30张。()T.对F.错正确答案:B药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局核准。()T.对F.错正确答案:A执业药师考试合格者取得的执业药师注册证书在全国范围内有效。()T.对F.错正确答案:B对于毒性中药,处方中未明确标注的应付生品。()T.对F.错正确答案:B药品专利保护是医药领域知识产权的保护类型中最为彻底、最为全面的保护方式。()T.对F.错正确答案:A同一药品生产企业生产的同一药品,包装规格相同的,其标签的内容、格式可以明显区别。()T.对F.错正确答案:B药品标准是国家对药品质量及检验所做的规定,是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据。()T.对F.错正确答案:B间接销售是药品销售中普遍采取的形式。()T.对F.错正确答案:A现代药一般是用合成、分离提取、化学修饰、生物技术等方法制取的物质,结构基本清楚,有控制质量的标准和方法。()T.对F.错正确答案:A
