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1、胃癌化疗的优化和个体化选择,福建医科大学附属协和医院 林 小 燕,胃癌:流行病学,在全球范围内,胃癌的发病率占所有恶性肿瘤的第二位,死亡率位列癌症死亡第四位 我国发病率、死亡率居首位 发达国家及国内大城市的发病率持平或逐渐降低 胃食管结合部腺癌(贲门癌)的发病率正呈现上升的趋势,胃癌患者预后5年生存率,Cancer 2000,88:921-32,检测15个淋巴结,进展期胃癌需全身治疗,21世纪临床医学界公认的趋势,循证医学 诊疗规范化 诊疗个体化,胃癌化疗的目标,新辅助化疗降低肿瘤分期,提高R0切除率 辅助化疗降低复发率,提高生存率 晚期姑息化疗缓解症状,提高生存质量,胃癌化疗面临的困惑,如何
2、来评价目标的实现? 如何来平衡化疗的“利”和“弊”? 疗效 vs 毒性 如何来制定化疗方案? 药物的选择 单药 vs 联合(两药或三药) - 疗程 是否有生物标志物可以预测疗效?,新辅助化疗/围手术期化疗 局部进展期胃癌治疗新模式!,新辅助化疗的适应征,新辅助化疗的目标: 实现肿瘤降期;提高手术切除率 减少术后复发转移 延长患者生存期 尽量减少对患者身体状况和脏器功能的影响以减少围手术期并发症 新辅助化疗适用于:无远处转移的局部进展期胃癌(2A),新辅助化疗药物及方案的选择,来源于晚期胃癌化疗:非单药! 高效、低毒:降期、安全 手术根治性切除率高 循证医学证据 个体化,Magic Study:
3、 围手术期 ECF化疗,R A N D O M I Z E,ECF X3,N = 250,N = 253,可切除的远端食道和胃腺癌,ECF X3,手术,手术,入组时间: 19947-20024,Cunningham et al NEJM 2006,MAGIC: 术前ECF化疗是否提高切除率?,70% (166/240),166,240,14 天,单纯手术 N = 253,0.03,P,79% (169/219),R0 切除率,169,R0 切除,219,接受手术患者,99 天,中位术前治疗时间,术前 ECF N = 250,MAGIC: 无进展生存时间*,Logrank p-value = 0
4、.0001 Hazard Ratio = 0.66 (95% CI 0.53 - 0.81),Patients at risk,CSC,S,250,159,99,68,46,32,23,253,124,57,42,28,15,8,0.0,0.1,0.2,0.3,0.4,0.5,0.6,0.7,0.8,0.9,1.0,Months from randomisation,0,12,24,36,48,60,72,163,250,190,253,Events,Total,CSC,S,Progression-free Survival rate,*包括疾病复发、进展、和任何原因导致的死亡,MAGIC:
5、总体生存期,Patients at risk,Logrank p-value = 0.009 Hazard Ratio = 0.75 (95% CI 0.60 - 0.93),CSC,S,250,168,111,79,52,38,27,253,155,80,50,31,18,9,0.0,0.1,0.2,0.3,0.4,0.5,0.6,0.7,0.8,0.9,1.0,Months from randomisation,0,12,24,36,48,60,72,149,250,170,253,Events,Total,CSC,S,Survival rate,可切除的胃和低位食道癌的围手术期化疗: 明
6、显提高无进展生存时间 明显延长总体生存期,MAGIC: 结论,Cunningham et al NEJM 2006,可切除胃癌围手术期化疗 patient data-based metaanalysis:CT+S vs S,从12随机试验,2284患者中筛选出2102患者,涉及9个试验,中位随访时间5.3年 CT+S vs S HR 0.87 P=0.003 转化为5年绝对生存率提高4% R0切除率67% vs 62% P=0.03,P.G. Thirion et al,ASCO 2007 abstr 4512,新辅助化疗评价及手术时机,首方案无效的患者不在手术前再选择二线化疗 新辅助化疗尽量
7、及时评价,最好不超过6周 新辅助化疗有效患者应根据分期和患者对治疗的反应程度,决定手术时机。如达到目的,尽早手术,如患者一般状况允许,化疗停止三周左右手术为佳.,新辅助化疗推荐方案及疗程,应遵循高效低毒的原则,选择联合化疗方案,尽量避免选择单药;可考虑的化疗方案有: ECF(推荐分级为1)或其衍生方案ECX、EOX、EOF(2A) 氟尿嘧啶类药物包括卡培他滨联合顺铂或奥沙利铂(推荐分级为2),联合紫杉烷类(2?)如FOLFOX/XELOX/XELOPTX等 术前化疗周期数为2-3周期(2B) 新辅助化疗多结合术后辅助化疗同时进行,术后辅助化疗,辅助化疗循证医学,胃癌术后辅助化疗的争议已久 从欧
8、美到亚洲国家进行了许多相关研究(随机对照研究和荟萃分析) 早年研究对辅助化疗多趋向于否定, 近年来的研究中,疗效渐趋向于肯定,病例: 23 trials, 4919 pts 方法: 术后辅助化疗组: 2441 术后观察组 (单纯手术): 2478 分析结果: 3年总生存率: 化疗组60.6%,单纯手术组 53.4% (RR: 0.85,95%CI: 0.800.90 ) DFS: 化疗组更优 (RR: 0.88, 95%CI: 0.770.99) 复发率: 化疗组复发率更低 (RR: 0.78, 95%CI: 0.71-0.86) 34级毒副反应 (骨髓抑制、胃肠道反应): 化疗组更多 其中有
9、10个试验出现化疗相关性死亡,共15人,发生率1.58% 结论: 胃癌根治术后进行辅助化疗 能提高生存率和无病生存期,减少复发率,08年最新辅助化疗Meta分析,European Journal of Surgical Oncology (EJSO) 2008.02.,-European Journal Of Surgical Oncology 2008 02 002,S-1 在/期胃癌的辅助治疗(ACTS-GC),随 机 化,S-1 80 mg/m2 qd x 4 weeks followed by 2 week rest x 1 year,observation,1,059 名II/III
10、期患者 胃癌术后,Sakuvamoto et al, NEJM 2007,S-1 在胃癌的辅助治疗,Sakuvamoto et al, NEJM 2007,Macdonald JS et al, ASCO GI Cancers Symposium 2004, Abstract 6.,术后辅助放化疗 INT-0116研究设计,大部分肿瘤位于胃远端:20%为贲门癌; 69%为T34 期; 85%有淋巴结转移;D0和D1占90%,随机,总生存率:INT 0116,Macdonald NEJM 345: 725-730; 2001,无复发生存率:INT 0116,Macdonald NEJM 345:
11、 725-730; 2001,INT 0116复发情况,复发部位,INT0116与ACTS-GC试验结果对比,韩国 III期试验 (ARTIST): 可切除胃癌术后辅助XP与XP + 放疗的III 期试验: 安全性分析,Lee, et al. ASCO GI 2009,XP: 希罗达 2000 mg/m2/day d1-14 顺铂 60 mg/m2 d1 q3w 最多 6 疗程,D2 根治胃癌,主要终点: 3年无病生存率 次要终点: 总生存, 毒性, 生物标记分析 458 例患者随机化,随 机 化,XP: 2 疗程,希罗达 1625 mg/m2/day + 放疗 45 Gy 5周,XP: 2
12、疗程,韩国 III期试验 (ARTIST): 3/4 度血液学不良事件,Lee, et al. ASCO GI 2009,韩国 III期试验 (ARTIST): 3/4 度临床不良事件,Lee, et al. ASCO GI 2009,韩国 III期试验 (ARTIST): 结论,胃癌术后XP化疗可以耐受; 在XP方案辅助化疗基础上加放疗并不明显增加毒性; 大部分患者完成了计划的术后治疗; 无病生存结果将在 2011年公布;,Lee, et al. ASCO GI 2009,术后辅助化疗,目前术后辅助化疗尚未达成共识 适用人群:有淋巴结转移者或T3/T4患者,高危I期患者(分化程度差;淋巴管、
13、血管、神经受侵) 国内推荐方案: ECF(ECX/EOX/EOF?) 氟尿嘧啶类药物包括卡培他滨、S1联合顺铂或奥沙利铂:FOLFOX/XELOX/5-FU/CAPE/S1 氟尿嘧啶类药物包括卡培他滨、S1联合紫杉烷类(?) 卡培他滨、S1单药,术后辅助化疗基本原则,术后辅助化疗开始时间: 术后各脏器功能基本恢复正常,应尽早进行,最好在术后4周左右开始,不宜超过8-12周 如超过3月再进行辅助化疗可能难以带来生存益处 手术分期越晚、淋巴结清扫越不彻底、高危因素越多,术后辅助化疗的力度就应该越强。 还需结合患者术后体力恢复情况、年龄和伴随基础疾病来进行选择。 如分期较早、高龄、体质差、营养摄入不足而又具有辅助化疗适应征者,推荐采用口服氟尿嘧啶类单药如卡培他滨化疗。,胃癌术后辅助化疗的疗程,尚无一致结论,欧美倾向于数月,日本多施行1年 由于没有进一步的循证医学依据,部分专家建议沿用结肠癌的经验 以6月为合适? 最长不超过12月?,术后放化疗,术后放化疗目的:减少局部复发 D0或D1切除术后患者,放化疗有助于改善生存期。 D2根治术后局部复发并非是主要的远期生存影响因素,术后放化疗是否会改善D2根治术后患者的远期生存有待探讨,晚期胃癌的姑息化疗,晚期胃癌的姑息化疗,治疗的目的:缓解症状,改善QOL,延长OS 适应证:可能从全身化疗中受益者 基本