《《功能高分子及应用》课程作业(1-148题目)》由会员分享，可在线阅读，更多相关《《功能高分子及应用》课程作业(1-148题目)（5页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、作业：1. 什么是功能高分子材料？2. 什么是离子交换树脂？它的基本特性是什么？3. 按合成方法分类，离子交换树脂可分为缩聚型和加聚型，请问什么是缩聚型离子交换树脂和加聚型离子交换树脂？并各举一实例。4. 按孔结构分类，离子交换树脂可分为凝胶型离子交换树脂和大孔型离子交换树脂。请问什么是凝胶型离子交换树脂和大孔型离子交换树脂？该两类离子交换树脂的优缺点各是什么？5. 我国的前石油化学工业部在1977年7月1日制定了离子交换树脂产品分类，命名及型号的部颁标准。该标准根据离子交换树脂功能基的性质，将其分为七类，请问有哪7类，并举例对应的功能基。6. 离子交换树脂是如何命名的？7. 请分别举例一种苯
2、乙烯系强酸性阳离子交换树脂、丙烯酸系弱碱性阴离子交换树脂、苯乙烯系弱碱性阴离子交换树脂，用化学结构式表示。8. 苯乙烯系离子交换树脂是如何合成的？有何优点？其反应物料中除苯乙烯外还有二乙烯基苯、引发剂和分散剂，请问常用的引发剂有哪些？常用的分散剂有哪些？并说明分散剂有何作用？二乙烯基的加入，对所合成得到的苯乙烯系离子交换剂共聚物珠体有何作用？9. 利用苯乙烯、二乙烯基苯为主原料，请分别用化学反应方程式来表述制备苯乙烯系强酸性阳离子交换树脂和苯乙烯系强碱性阴离子交换树脂的过程。10. 请分别写出从苯乙烯出发制备苯乙烯系弱酸性阳离子交换的化学反应方程式、从丙烯酸甲酯和二乙烯基苯出发制备丙烯酸系弱酸
3、性阴离子交换树脂的化学反应方程式？11. 在丙烯酸甲酯与二乙烯基苯的自由基共聚中，二乙烯基苯的竟聚率比丙烯酸甲酯的大很多，因此形成的共聚物的交联结构很不均匀。为了克服交联结构的不均匀性，常采用互贯聚合或使用第二交联剂的方法，请问常用的第二交联剂有哪些（用分子结构式表示）？12. 离子交换树脂的粒度可以用粒径、有效粒径和均一系数来表征，请问什么是有效粒径和均一系数？13. 离子交换树脂的密度可以用四种密度来表示，请问哪四种密度，其定义各是什么？14. 什么是离子交换树脂的交换容量？依据测定条件可得到哪些交换容量？15. 离子交换树脂的机械强度的表示方法有哪些？16. 什么是离子交换树脂的耐压强度
4、？17. 什么是离子交换树脂的比表面积、孔容、孔度、孔径？它们的测试方法分别有哪些？18. 离子交换树脂的孔径分布测定方法有哪些？19. 请阐述离子交换树脂的作用原理，并写出常用的离子交换反应方程式。20. 离子交换树脂的主要应用有哪些？21. 请论述强酸性H-Na离子交换软化和脱碱系统的作用原理，并写出化学反应方程式。22. 使用离子交换树脂作为酸碱催化剂有哪些优缺点？23. 什么是吸附树脂？按其化学结构可分为哪几类？24. 吸附树脂的内部结构如何？25. 吸附树脂的合成方法有悬浮聚合和后交联法等，后交联中又有自身后交联法和双官能交联剂后交联法。请问常用的双官能团交联剂有哪些？并写出其化学结
5、构式。欲得到高比表面积的吸附树脂宜采用哪种合成方法？26. 什么是吸附树脂的吸附等温线？27. 吸附树脂具有吸附选择性，但具有一些普遍存在原则，具体有哪些？28. 吸附树脂的主要应用有哪些？29. 离子交换纤维与离子交换树脂相比具有哪些优点？30. 离子交换纤维的制备方法主要有哪三种？31. 离子交换纤维可以分为阳离子、阴离子和两性纤维。请问阳离子交换纤维包括哪些类型？阴离子交换纤维、两性离子交换纤维又包括哪些类型？32. 什么叫直接功能化法？哪些基体纤维可以直接功能化？并写出基体纤维直接功能化的化学反应方程式（例举两种纤维即可）。33. 有机纤维的直接功能化是制备离子交换纤维的重要途径之一。
6、但这种制备方法也存在一些限制因素。请问：主要有哪些限制因素？34. 什么是功能转化率？35. 纤维素纤维直接功能化后，水溶性增加，纤维素聚集态结构受到不同程度破坏，为了提高纤维的物理机械性能，应如何处理？36. 什么是接枝共聚功能化法？哪些基体纤维可以进行接枝共聚功能化？并写出基体纤维接枝共聚功能化的化学反应方程式（请例举两种基体纤维）。37. 在接枝共聚功能化法制备离子交换纤维中，可以采用化学引发方法，也可以采用物理引发方法引发大分子自由基。为了减少均聚物的生成，在化学引发方法中一般采用什么具体的工艺方法？在物理引发方法中又采用什么具体的工艺方法？38. 什么是接枝率？什么是接枝效率？39.
7、 在接枝共聚功能化法制备离子交换纤维时，在接枝反应体系中，一般必须加入一定量的双官能度烯类单体作为交联剂，为什么？40. 在接枝共聚功能化法制备离子交换纤维时，为了提高接枝效率，减少均聚物的生成，可以采用哪些措施？41. 简述利用射线预辐照引发PP纤维接枝共聚制备强酸弱碱两性离子交换纤维。42. 什么是共混或共聚成纤功能化法？43. 离子交换纤维与球形离子交换树脂相比具有更高的交换反应速度，这是什么原因？44. 如何提高离子交换纤维的化学稳定性？45. 如何提高离子交换纤维的机械力学性能？46. 目前，主要研究应用的螯合纤维有哪些？47. 如何制备含偕胺肟基螯合纤维，请举例说明，并用化学方程式
8、表示。48. 离子夹换纤维和螯合纤维的主要应用有哪些？49. 什么是活性碳纤维？其制备工艺可归纳为哪三个主要阶段？50. 什么是碳化得率？什么是活化得率？51. 简述纤维素纤维碳化过程的化学结构变化。52. 简述聚丙烯腈纤维碳化过程中的结晶变化。53. 简述碳化-活化过程中的结晶结构变化。54. 请从元素组成、表面化学官能团和体相结构三方面简述活性碳纤维的化学结构特点。55. 简述活性碳纤维的物理织构特征。56. 请从孔结构论述活性碳纤维比传统粒状活性炭具有更高的吸附和解吸附速度的原因。57. 简述活性碳纤维的氧化还原机理。58. 活性碳纤维有哪些主要应用？59. 什么是微滤（MF），有什么特
9、点？60. 什么是超滤（UF），有什么特点？61. 什么是渗透？什么是反渗透？反渗透的特点是什么？62. 反渗透膜的分离机理众说纷纭，各不相同，有氢键理论、选择吸附-毛细管流动理论和溶解扩散理论等。请问什么是氢键理论？什么是选择吸附-毛细管流动理论？什么是溶解扩散理论？63. 反渗透具有哪些主要应用？64. 什么是高分子负载催化剂？65. 简述高分子负载催化剂的高分子效应。66. 在以2，6-二甲基苯酚为原料制备聚芳醚PPO的反应中，采用部分季铵化的高分子吡啶-铜络合物催化剂QPVP-Cu（）可使聚合反应速度大大提高，比铜-吡啶络合物催化剂催化反应的聚合速度快得多。这是为什么？67. 什么是导
10、电高分子材料？常用导电高聚物有哪些？68. 为什么导电高聚物不仅有脱掺杂过程，而且掺杂/脱掺杂过程完全可逆？69. 导电高聚物有什么性能特点？其电学性能有什么特点？70. 为什么说导电高聚物很难兼顾光学透明性和导电性？71. 当导电聚苯胺薄膜经过拉伸取向后，发现沿拉伸方向的电导率可大大提高，而垂直于拉伸方向的电导率却保持不变，即呈现明显的电导率各向异性。这是为什么？72. 导电高聚物领域的掺杂与无机半导体的掺杂概念有什么不同？73. 由于导电高聚物具有-共轭高聚物链结构，而且有强的链间相互作用致使导电高聚物不溶不熔。那么，解决导电高聚物可溶性的主要途径是什么？74. 提高聚苯胺导电高聚物可溶性
11、的方法有哪些？75. 采用大尺寸含磺酸基团的功能酸（樟脑磺酸CSA）掺杂的聚苯胺不仅解决了聚苯胺的可溶性，而且使室温电导率提高了一个数量级以上。这是什么原因？76. 导电高聚物的主要应用有哪些？77. 什么是隐身材料？根据波谱范围，可分为哪些隐身材料？78. 什么是雷达被吸收材料？按其使用方法，可分为哪几种雷达波吸收材料？按材料分类，可分为哪几种雷达波吸收材料？79. 无机雷达波吸收材料有哪些？与无机雷达波吸收材料相比，导电高聚物雷达波吸收材料具有哪些优点？80. 根据掺杂和脱掺杂的原因，阻止或延长对离子（counterions）从高聚物链上向外的扩散是改善导电高聚物稳定性的根本途径，主要有哪
12、三种方法？81. 什么是激子？什么是Frankel激子？什么是Wannier激子？82. 有机化合物电致发光的研究已经取得了令人瞩目的成就，有机化合物可通过分子设计的方法合成数量巨大，种类繁多的有机化合物发光材料，使得由有机材料构成的电致发光器件有着众多的优势，具体有哪些优势？83. 简述电致发光过程，并画出电致发光过程示意图。84. 主要有哪些电致发光聚合物体系？85. PPV电致发光器件与传统的无机电致发光器件相比有哪些优点？86. 电传输与光传输有何区别？87. 什么是非线性光学效应？88. 固体非线性光学材料大体可分为哪三类？89. 有机聚合物非线性光学材料主要有哪三类？它们主要应用于
13、哪些方面？90. 什么是极化聚合物？主要应用是什么？91. 极化聚合物有哪些制备方法？92. 提高极化聚合物非线性光学系数的主要途径有哪些？93. 极化聚合物研究的最终目标是实现其在光电子技术特别是电光调制方面的应用。实用器件的要求与生色团、极化膜的基本参数之间存在即关联又制约的复杂关系，具体有哪些关系？94. 什么是光折变效应？95. 与无机晶体光折变材料相比，有机聚合物光折变材料有什么优势？96. 光折变聚合物的主要应用是什么？97. 什么是非线性光限幅效应？98. 如何制备聚合物光限幅材料？99. 非线性光限幅材料的主要应用是什么？100. 什么是饱和吸收和反饱和吸收？101. 液晶高分
14、子材料的常用表征方法主要有哪三种？102. 什么是主链型液晶高分子？什么是侧链型液晶高分子？103. 什么是溶致性液晶？什么是热致性液晶？104. 溶致性主链液晶高分子可分为天然型和人工合成型两类。天然型有哪些？人工合成型有哪些？105. 溶致性主链液晶高分子的介晶基元通常由哪两部分组成？106. 热致性主链型液晶高分子的主要代表是共聚酯。由于均聚酯的分子结构的规整性和链刚性，它们具有高结晶度和高熔点，不能在热分解温度以下生成液晶相，分子设计的目的就是通过共聚改性降低分子链的有序性，从而降低结晶度和熔点，常用的方法有哪七种？107. 含盘状介晶基元主链型液晶高分子主要应用于哪些方面？108.
15、侧链型液晶高分子的影响因素有哪些？109. 侧链型液晶高分子SCLCP的液晶相生成能力、相态类型和液晶相的稳定性均由分子的三个主要成分所决定，哪三个主要成分？110. 什么是偶合作用？111. 高分子主链是如何影响侧链型液晶高分子的？112. 什么是铁电液晶高分子？具有哪些特性？113. 形成铁电液晶物质需满足哪些条件？114. 与普通光致变色高分子材料相比，光致变色液晶高分子材料具有哪些优点？115. 树状大分子具有什么特点？116. 液晶弹性体具有什么特点？117. 什么是液晶高分子条带织构？118. 液晶高分子材料的主要应用有哪些？119. 什么是LCP合金？120. 液晶高分子材料的热感记录原理是什么？121. 液晶高分子材料的光感记录原理是什么？122. 液晶LB膜有什么特征？123. 什么是氢键作用液晶高分子？124. 什么是液晶离聚物？125. 光化学中有三个基本定律，即Crotthus-Draper定律、Stark-Einstein定律和Beer-Lambert定律。它们的具体内容分别是什么？126. 什么是单线激发态？什么是三线激发态？它们之间有什么区别？127. 什么是光固化？光固化有何优点？128. 感光高分子有什么功能？129. 光导
